Fata de 12 ani din Marea Britanie a suferit șase runde de chimioterapie inutile din cauza unei diagnosticări greșite

O fată de 12 ani din Anglia a fost nevoită să îndure șase runde de chimioterapie epuizante, care i-au furat anul copilăriei, doar pentru ca tratamentele să fie considerate complet inutile din cauza unei diagnosticări greșite, conform nypost.com.

👉 Diagnostic inițial și tratamentele aplicate pentru Dermatomiozită Juvenilă

Faye Condon, din Plymouth, a fost diagnosticată cu Dermatomiozită Juvenilă (JDM), o boală autoimună rară, de către medicii de la Spitalul de copii din Bristol în 2019, după ce a avut dificultăți în a merge "doar 200 de metri până la școală și cădea din întâmplare", a spus mama ei, Christina Condon, pentru LADBible. Faye suferă de distrofie musculară Emory-Dreifuss, care cauzează atrofie musculară.

Deși JDM nu este cancer, poate fi tratată cu medicamente chimioterapice în doze mici și corticosteroizi pentru a suprima sistemul imunitar și a opri deteriorarea musculară. Drept urmare, micuța Faye a fost supusă la șase cicluri de chimioterapie, injecții la domiciliu și o biopsie musculară pe parcursul a șapte ani, au raportat cei de la Telegraph. "Ne-am petrecut întreaga copilărie a ei în și din spital," a spus ea pentru LADBible. "Nu am fost în vacanțe și nu avem o casă sau o mașină accesibilă cu scaun cu rotile pentru că ni s-a spus că se va face bine."

👉 Diagnosticare corectă și consecințele erorii medicale

Însă mama îngrijorată a avut întotdeauna dubii cu privire la diagnostic, afirmând că personalul "a aruncat pur și simplu medicamente" asupra fiicei sale. "Toate testele pentru boala autoimună au fost negative," a adăugat Christina. "Niciun test pe care l-au efectuat nu a indicat JDM." De fapt, Faye suferă de distrofie musculară Emory-Dreifuss (EDMD), în ciuda faptului că personalul de la Spitalul din Bristol le-a spus părinților ei că "nu este distrofie musculară." A fost în sfârșit diagnosticată corect după ce a fost trimisă la Spitalul Great Ormond Street. "Tot ce a fost necesar pentru diagnosticare a fost un test de sânge cu teste genetice specifice, dar medicii de la BCH au fost atât de determinați că este JDM încât nu au trimis pentru acest test," a spus Christina. "Acei doctori au distrus întreaga copilărie a fetiței mele. Mă simt atât de dezamăgită de toată lumea."

Christina susține că problemele financiare ale departamentului au jucat un rol în rezultatul greșit. "Toată lumea putea vedea că ceva nu era în regulă, dar nimeni nu a vrut să își asume responsabilitatea pentru ea și să efectueze mai multe teste, deoarece testele costă bani," a explicat ea. EDMD este o tulburare rară, care alterează viața și afectează mușchii scheletici și cardiaci, ducând la probleme severe de anduranță. Nu există tratament sau leac. "Dacă am fi avut diagnosticarea corectă acum șapte ani, când Faye putea merge, am fi putut merge în vacanță și ne-am fi putut distra mai mult cu ea înainte să fie nevoită să folosească scaunul cu rotile," a regretat Christina.