O fetiță din UK, în vârstă de 12 ani, a suferit șase runde dure de chimioterapie dintr-o eroare de diagnostic

O fetiță de 12 ani din Anglia a fost nevoită să îndure șase runde extenuante de chimioterapie, care i-au furat câțiva ani din copilărie, doar pentru ca tratamentele să fie considerate complet inutile din cauza unui diagnostic greșit, conform nypost.com.

👉 Diagnostic inițial eronat și tratament cu chimioterapie

Faye Condon, din Plymouth, a fost diagnosticată cu Dermatomiozită Juvenilă (JDM), o boală autoimună rară, de către doctorii de la Spitalul Pediatric din Bristol în 2019, după ce a avut dificultăți în a merge „doar 200 de metri până la școală” și „cădea aleatoriu”, a spus mama ei, Christina Condon. Faye Condon suferă de distrofie musculară Emory-Dreifuss, care cauzează atrofie musculară.

În timp ce JDM nu este cancer, poate fi tratată cu medicamente chimioterapice în doze mici și corticosteroizi pentru a suprima sistemul imunitar și a opri deteriorarea mușchilor. Ca urmare, micuța Faye a fost supusă la șase sesiuni de chimioterapie, injecții acasă și o biopsie musculară pe parcursul a șapte ani, a raportat Telegraph.

👉 Diagnostic corect și consecințele erorii medicale

„Am petrecut întreaga ei copilărie în și afară din spital,” a declarat ea pentru LADBible. „Nu am fost în vacanțe și nu avem o casă sau o mașină accesibilă cu scaun cu rotile pentru că ni s-a spus că se va face bine.” Însă, mama îngrijorată a avut mereu îndoieli cu privire la diagnostic, susținând că personalul „doar îi dădea medicamente” fiicei sale.

„Toate testele pentru boala autoimună au fost negative,” a adăugat Christina. „Niciun test pe care l-au efectuat nu a indicat JDM.” De fapt, Faye suferă de distrofie musculară Emory-Dreifuss (EDMD), în ciuda afirmațiilor personalului de la Spitalul din Bristol că „nu era distrofie musculară.” Ea a primit în cele din urmă diagnosticul corect după ce a fost trimisă la Spitalul Great Ormond Street.

„Tot ce a fost necesar pentru a o diagnostica a fost un test de sânge cu teste genetice specifice, dar doctorii de la BCH erau atât de siguri că era JDM încât nu au cerut acest test,” a spus Christina. „Acei doctori au distrus întreaga copilărie a fetiței mele. Mă simt foarte dezamăgită de toată lumea.”

Christina susține că finanțele departamentale au jucat un rol în rezultatul nereușit. „Toată lumea putea vedea că era ceva în neregulă, dar nimeni nu voia să-și asume responsabilitatea pentru ea și să facă mai multe teste, deoarece testele costă bani,” a explicat ea.

EDMD este o tulburare rară, care alterează viața și afectează mușchii scheletici și cardiaci, ducând la probleme severe de anduranță. „Dacă am fi avut diagnosticul corect acum șapte ani, când Faye putea merge, am fi putut merge în vacanțe și ne-am fi putut distra mai mult cu ea înainte de a fi nevoită să folosească scaunul cu rotile,” a suspinat Christina.