Potrivit nature.com, aproape toate tumorile conțin una sau mai multe mutații conducătoare ale cancerului, esențiale pentru transformarea celulară. În ciuda acestui fapt, progresele recente în genomica cancerului au arătat că țesuturile umane normale conțin milioane de celule cu mutații cunoscute, menținând în același timp homeostazia. Cele mai multe dintre aceste celule mutate nu se transformă în tumori.
👉 Impactul agenților cancerigeni asupra expansiunii clonale
În plus, studiile despre agenții cancerigeni umani cunoscuți sau suspectați au arătat că majoritatea nu sunt mutageni. Aceste observații sugerează că expunerile cancerigene exogene ar putea crește riscul de cancer prin modificarea constrângerilor selective, promovând expansiunea clonelor preexistente care poartă mutații oncogene specifice. În această revizuire, propunem o sinteză între ideile formulate acum aproape un secol, bazate pe experimente semnificative privind tumorile induse de carcinogene la șoareci, observații realizate de epidemiologii cancerului de-a lungul mai multor decenii și revelația recentă că țesuturile umane normale sunt un mozaic de clone mutante.
Interacțiunea repetată între variație și selecție — principiile fundamentale ale evoluției darwiniene — stă la baza selecției clonale care conduce la tumorigenesis. O înțelegere mai profundă a acestor procese poate îmbunătăți perspectivele pentru prevenirea cancerului prin eliminarea sau atenuarea efectelor factorilor de promovare a tumorilor din mediu sau endogeni.