Înapoi la știri

Ce se întâmplă dacă copilul meu moștenește afecțiunea mea medicală?

07 Mar 2026
4 minute min
Simona Stan
Ce se întâmplă dacă copilul meu moștenește afecțiunea mea medicală?

O serie de interviuri care explorează cum am luat această decizie — și dacă ne pare rău. Potrivit thecut.com, pentru mulți dintre cei care iau în considerare părinția, posibilitatea ca copilul să moștenească o problemă medicală de familie poate aduce mai multe întrebări decât răspunsuri.

👉 Dilemele persoanelor cu afecțiuni ereditare în privința părinției

În mod obișnuit, nu există răspunsuri simple, ci doar deciziile pe care le facem pentru noi înșine. Având atâtea de analizat, The Cut a vorbit cu șase persoane despre diferitele lor afecțiuni medicale ereditare și cum abordează una dintre cele mai mari decizii ale vieții. Una dintre persoanele intervievate a fost diagnosticată cu SLA (scleroză laterală amiotrofică) în ziua de Sf. Valentin a anului trecut, după ce avusese simptome din 2022, în principal dificultăți la mers.

Publicitate

„Tatăl meu a fost diagnosticat în 2010, dar abia în 2018 am aflat că este genetic, specific gena SOD1. Tot ce mă gândeam era: sper să nu am aceasta. Eram șocată și confuză. Mi-a luat un an să decid dacă vreau să știu” a povestit ea. Deși a avut dorința de a avea copii, după diagnosticare, a refuzat ideea: „Oricând îmi aducea aminte de asta prietenul meu, eu spuneam nu. Trecusem printr-o perioadă întunecată.”

👉 Experiențe diverse privind sarcina și opțiunile de maternitate

O altă participanță a menționat că are boala Pompe, o afecțiune genetică, și a fost diagnosticată în 2010. Ea a subliniat că este important să analizeze cum ar putea afecta condiția ei o viitoare sarcină: „Mă tem de cum ar reacționa corpul meu la sarcină, dacă mă simt deja obosită.”

O altă fată a discutat despre schizofrenie, o afecțiune pe care a fost diagnosticată la 22 de ani: „Sunt recunoscătoare că am sprijinul familiei și al doctorului, dar frica mea cea mai mare este să nu transmit această afecțiune copilului meu.”

Participanta cu sindromul Ehlers-Danlos, o afecțiune genetică a țesutului conjunctiv, a menționat: „Am vrut întotdeauna copii, dar acum, în treizeci de ani, mă întreb dacă corpul meu va suporta sarcina.”

O altă femeie a spus că, având mai mult de 200 de alergii alimentare, s-a confruntat cu întrebarea despre cum ar putea avea un copil: „Am decis că nu voi avea un copil biologic, deoarece nu vreau să îi fac rău”. Aceasta afirmă că s-a concentrat mai mult pe opțiunile de maternitate prin donare de ovule sau surogat.

În cele din urmă, o femeie diagnosticată cu diabet de tip 1 a menționat: „Am decis să facem FIV pentru a ne asigura că bebelușul nostru nu va moșteni diabetul. Am reușit să avem doi embrioni sănătoși.”

Alte postari din Sanatate
Acasa Recente Radio Județe